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Version du 5 septembre 2023 à 13:56

Orphanet
Autres noms Plateforme d'information et de services pour les maladies rares et les médicaments orphelins,US 14
URL https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php?lng=FR
Tutelles INSERM, AP-HP
Identifiants
RNSR 201220192A
ROR 03d3kf570
Localisation Paris
Service
Type de service Plateforme d'accès
Statut En production
URL https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php?lng=FR
Contact https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Directory_Contact.php?lng=FR
Structure d'appartenance IFB

Cycle de vie des données

Ce service intervient au cours des stades du cycle de vie suivants :



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Orphanet est un portail et serveur d'informations dédié aux maladies rares et aux médicaments orphelins en libre accès pour tous publics.

Créé en France par l’INSERM, afin de rassembler les connaissances disponibles sur les maladies rares pour améliorer le diagnostic, le soin et le traitement des patients.Cette initiative est devenue un effort européen, financée par des contrats de la Commission européenne. Orphanet s'est progressivement transformé en un réseau de 41 pays, répartis en Europe et à travers le monde.

Orphanet propose une gamme de services gratuits et en libre accès :

  • Un inventaire des maladies rares aligné avec des ressources telles que OMIM, CIM10 (ICD10), MeSH, MedDRA, GARD et UMLS, ainsi qu’une classification des maladies élaborée d’après les classifications d'experts déjà publiées.
  • Une encyclopédie sur les maladies rares en anglais.
  • Un inventaire des médicaments orphelins à tous les stades de développement.
  • Un répertoire des ressources expertes, qui fournit des informations sur les centres experts, les laboratoires de diagnostic, les projets de recherche en cours, les essais cliniques, les registres , réseaux, les plateformes technologiques et les associations de patients, dans le domaine des maladies rares dans chaque pays du consortium Orphanet.
  • Un outil d'aide au diagnostic permettant aux utilisateurs de réaliser des recherches par signes cliniques et symptômes.
  • Une encyclopédie de recommandations pour les soins médicaux d'urgence et l'anesthésie
  • OrphaNews, une lettre d’information électronique bimensuelle qui présente un aperçu des actualités scientifiques et politiques sur les maladies rares et les médicaments orphelins, en anglais, français et italien.
  • Une collection de rapports de synthèse, les Cahiers d’Orphanet, portant sur des sujets transversaux, directement téléchargeables depuis le site Orphanet.
  • Orphadata, une plateforme qui fournit des jeux de données de grande qualité sur les maladies rares et les médicaments orphelins, dans un format réutilisable et informatisé.
  • L’Ontologie Orphanet des maladies rares (Orphanet Rare Disease Ontology ; ORDO), un vocabulaire structuré pour les maladies rares, issu de la base de données d’Orphanet et montrant les relations entre les maladies, les gènes et d’autres caractéristiques pertinentes. ORDO fournit des données intégrées et réutilisables pour des analyses informatiques.


Domaines scientifiques :Vie & Santé


LS7 Prévention, diagnostic et traitement des maladies humaines Thématique et/ou mots clés :

  • Maladies rares
  • Médicaments orphelins

Type de données :

Communauté d'utilisateurs : Communautés de recherche médicales sur les maladies rares, professionnels de soins de santé, représentants de patients, des professionnels du secteur médico-social Usagers et bénéficiaires :Chercheur, personnel de soins de santé, patient, professionnel du secteur médico-social, tout public

Politiques : Politique de données

Conditions d'usage : En accès libre

Conditions tarifaires : Accès gratuit

Certification/Label :RDiRC Recognized Resources (https://irdirc.org/research/irdirc-recognized-resources/)

ELIXIR Core Data Resource (https://elixir-europe.org/platforms/data/core-data-resources)

ELIXIR Data Resources (https://elixir-europe.org/services/tag/data-resources)

Conditions générales d'utilisation :



Offre de services de Orphanet


Services proposés par la structure d'appartenance
StructureServices proposés
IFBW4M
GenoToul Bioinfo
Bilille
PACA BioInfo
PRABI Lyon-Gerland
AuBI
CBiB
iCONICS
MicroScope
RPBS
BiGR
P3M
ABiMS
ATGC
MBI-DS4H
GenOuest
BiGEst
South Green
Orphanet
PlantBioInfoPF
Migale
ARTbio
DAC
FAIR-Checker
PRABI-AMSB
CUBIC
Hub de Bioinformatique et Biostatistique de l'Institut Pasteur