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Le laboratoire s'articule autour de deux axes :  
Le laboratoire s'articule autour de deux axes :  
* Bioinformatique et génomique des réseaux moléculaires. Le premier axe est consacré au décryptage de l'organisation fonctionnelle du génome, à la caractérisation du rôle fonctionnel des ARN non codants, à l'analyse des réseaux d'interactions moléculaires (ADN, ARN, protéines) par la génomique et la bioinformatique, et au développement de nouvelles stratégies pour intégrer des informations biologiques hétérogènes dans des modèles théoriques prédictifs. Le projet comprend l'effet des variations génomiques sur l'expression des gènes et les réseaux moléculaires. Les concepts et les méthodes sont développés en synergie par les 2 axes et ouverts à la communauté scientifique.
* '''Bioinformatique et génomique des réseaux moléculaires'''. Celui-ci est consacré au décryptage de l'organisation fonctionnelle du génome, à la caractérisation du rôle fonctionnel des ARN non codants, à l'analyse des réseaux d'interactions moléculaires (ADN, ARN, protéines) par la génomique et la bioinformatique, et au développement de nouvelles stratégies pour intégrer des informations biologiques hétérogènes dans des modèles théoriques prédictifs. Le projet comprend l'effet des variations génomiques sur l'expression des gènes et les réseaux moléculaires. Les concepts et les méthodes sont développés en synergie par les 2 axes et ouverts à la communauté scientifique.


* Génétique et génomique des maladies multifactorielles. L'objectif des chercheurs impliqués dans le deuxième axe est de caractériser les profils génétiques, transcriptomiques, épigénomiques ou protéomiques associés aux hémopathies malignes, au sepsis, au paludisme ou aux cardiomyopathies, d'identifier les éléments régulateurs et les réseaux perturbés par ces pathologies, et d'identifier des biomarqueurs et des cibles thérapeutiques pour ces pathologies.
* '''Génétique et génomique des maladies multifactorielles'''. Cet axe a pour objectif de caractériser les profils génétiques, transcriptomiques, épigénomiques ou protéomiques associés aux hémopathies malignes, au sepsis, au paludisme ou aux cardiomyopathies, d'identifier les éléments régulateurs et les réseaux perturbés par ces pathologies, et d'identifier des biomarqueurs et des cibles thérapeutiques pour ces pathologies.
|Discipline=Vie & Santé
|Discipline=Vie & Santé
|SousDisciplineVie&Sante=LS2 Biologie intégrative : des gènes et des génomes aux systèmes
|SousDisciplineVie&Sante=LS2 Biologie intégrative : des gènes et des génomes aux systèmes
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