« MMG » : différence entre les versions

MMG
Autres noms	Marseille Medical Genetics, Centre de Génétique Médicale de Marseille, UMR 1251
URL	https://www.marseille-medical-genetics.org/
Tutelles	Aix-Marseille Université, Inserm
Identifiants
RNSR	200816536U
ROR	01e4wd589
Localisation	Marseille

Dernière version du 4 décembre 2023 à 16:45

Le laboratoire Marseille Medical Genetics (MMG) a pour vocation de :

Décrypter les mécanismes impliqués dans les maladies génétiques
Développer de nouveaux outils diagnostiques et de nouvelles stratégies thérapeutiques
Améliorer la qualité de vie des patients atteints de ces maladies rares.

Les recherches portent sur la compréhension des mécanismes conduisant à des maladies rares et des troubles du développement du système nerveux central et périphérique, des cellules pigmentaires, du muscle squelettique et du cœur, ainsi que des pathologies associées à des défauts des protéines de l'enveloppe nucléaire, en particulier celles impliquées dans le vieillissement prématuré. Le recrutement des patients et la constitution des cohortes sont facilités par les interactions avec les départements cliniques, les centres de ressources biologiques et la forte implication des cliniciens, biologistes et généticiens dans les recherches menées au sein du Centre.

Domaines scientifiques :

Vie & Santé

LS2 Biologie intégrative : des gènes et des génomes aux systèmes, LS5 Neurosciences et troubles du système nerveux

Offre de services de MMG

B&G (Plateforme de calcul)
NSBD (Plateforme de calcul)

MMG est en lien avec les services et structures

CENTURI, AP-HM

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 |Logo=Mmg logo.png
 |NomStructure=MMG
-|NomStructureAlternatif=Marseille Medical Genetics, Centre de Génétique Médicale de Marseille, U 1251, UMR_S910
+|NomStructureAlternatif=Marseille Medical Genetics, Centre de Génétique Médicale de Marseille, UMR 1251
 |Url=https://www.marseille-medical-genetics.org/
 |Tutelle=Aix-Marseille Université, Inserm
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 * Améliorer la qualité de vie des patients atteints de ces maladies rares.
-Leurs recherches portent sur la compréhension des mécanismes conduisant à des maladies rares et des troubles du développement du système nerveux central et périphérique, des cellules pigmentaires, du muscle squelettique et du cœur, ainsi que des pathologies associées à des défauts des protéines de l'enveloppe nucléaire, en particulier celles impliquées dans le vieillissement prématuré. Le recrutement des patients et la constitution des '''cohortes''' sont facilités par les interactions avec les départements cliniques, les centres de ressources biologiques et la forte implication des cliniciens, biologistes et généticiens dans les recherches menées au sein du Centre.
+Les recherches portent sur la compréhension des mécanismes conduisant à des maladies rares et des troubles du développement du système nerveux central et périphérique, des cellules pigmentaires, du muscle squelettique et du cœur, ainsi que des pathologies associées à des défauts des protéines de l'enveloppe nucléaire, en particulier celles impliquées dans le vieillissement prématuré. Le recrutement des patients et la constitution des '''cohortes''' sont facilités par les interactions avec les départements cliniques, les centres de ressources biologiques et la forte implication des cliniciens, biologistes et généticiens dans les recherches menées au sein du Centre.
-En réunissant chercheurs et cliniciens, le MMG a créé les conditions optimales pour relever le défi de la compréhension et du traitement des maladies rares. Cette démarche est fortement facilitée par l'approche en "boucle", du chevet du malade à la paillasse et vice-versa, par la forte implication des patients et de leurs groupes de défense dans nos recherches, et par les collaborations avec l'industrie. En outre, la communication avec le grand public et l'éducation sont des éléments forts de la culture de notre laboratoire.
 |Discipline=Vie & Santé
 |SousDisciplineVie&Sante=LS2 Biologie intégrative : des gènes et des génomes aux systèmes; LS5 Neurosciences et troubles du système nerveux
 |Relation=CENTURI, AP-HM
 }}