« B&G » : différence entre les versions
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|Description=La plateforme '''Bionformatics&Genetics | |Description=La plateforme '''Bionformatics&Genetics (B&G)''' a pour vocation d'analyser de nombreuses variations identifiées lors du séquençage des gènes. Elle a acquis des ressources uniques pour permettre le développement efficace de '''systèmes bioinformatiques'''. | ||
Afin d'identifier les '''mutations causales''', en particulier s'il s'agit de mutations faux-sens ou de substitutions nulles qui n'affectent que l'ARNm, l'équipe a développé deux outils : | Afin d'identifier les '''mutations causales''', en particulier s'il s'agit de mutations faux-sens ou de substitutions nulles qui n'affectent que l'ARNm, l'équipe a développé deux outils : | ||
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* '''Human Splicing Finder® (HSF)''' pour identifier les signaux d'épissage et évaluer l'impact des mutations sur l'épissage | * '''Human Splicing Finder® (HSF)''' pour identifier les signaux d'épissage et évaluer l'impact des mutations sur l'épissage | ||
Le système de séquençage à haut débit de l'UMD (UMD-HTS®) qui intègre les algorithmes de l'UMD-Predictor® et du HSF® afin de permettre une sélection rapide des variations d'intérêt à partir d'expériences de séquençage à grande échelle est en cours de développement. | Le '''système de séquençage à haut débit de l'UMD''' (UMD-HTS®) qui intègre les algorithmes de l'UMD-Predictor® et du HSF® afin de permettre une sélection rapide des variations d'intérêt à partir d'expériences de séquençage à grande échelle est en cours de développement. | ||
La plateforme a également développé : | La plateforme a également développé : | ||
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Dernière version du 17 novembre 2023 à 14:36
Type de service | Plateforme de calcul |
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Statut | En production |
Autres noms | Bioninformatics&Genetics, MMG-GBIT |
URL | https://geneticsandbioinformatics.eu/ |
Contact | christophe.beroud@inserm.fr, https://geneticsandbioinformatics.eu/ |
Localisation | Marseille |
Structure d'appartenance | MMG |
Tutelles | Aix-Marseille Université, Inserm |
Cycle de vie des données
Ce service intervient au cours des stades du cycle de vie suivants :
Afin d'identifier les mutations causales, en particulier s'il s'agit de mutations faux-sens ou de substitutions nulles qui n'affectent que l'ARNm, l'équipe a développé deux outils :
- UMD-Predictor® pour prédire la pathogénicité des mutations faux-sens
- Human Splicing Finder® (HSF) pour identifier les signaux d'épissage et évaluer l'impact des mutations sur l'épissage
Le système de séquençage à haut débit de l'UMD (UMD-HTS®) qui intègre les algorithmes de l'UMD-Predictor® et du HSF® afin de permettre une sélection rapide des variations d'intérêt à partir d'expériences de séquençage à grande échelle est en cours de développement.
La plateforme a également développé :
- Des bases de données spécifiques aux locus (LSDB) en utilisant le système Universal Mutation Database (UMD) avec la création de 20 nouvelles LSDB
- Des registres de patients, notamment le registre international des dysferlinopathies, l'observatoire français des patients atteints de la FSHMD, le registre français des maladies de Marfan et apparentées (accès restreint). Elle en assure également la conservation et l’hébergement.
Domaines scientifiques :Sciences & Technologies, Vie & Santé
PE6 Sciences informatiques et informatique
LS2 Biologie intégrative : des gènes et des génomes aux systèmes
Thématique et/ou mots clés :
- Plateforme de bioinformatique
- Génomique
- Biostatistique
- Logiciel
- Séquençage
Type de données :
Communauté d'utilisateurs : Usagers et bénéficiaires :
Conditions d'usage :
Conditions tarifaires :
Certification/Label :
Conditions générales d'utilisation :
B&G est en lien avec les services et structures
Portée internationale de B&G
ELIXIR (https://elixir-europe.org/)
RD-Connect (https://rd-connect.eu/)
ICPerMed (https://www.icpermed.eu/index.php)
TREAT-NMD Alliance (https://www.treat-nmd.org/)
Structure | Services proposés |
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MMG | B&G NSBD |