« I2BC » : différence entre les versions
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L'I2BC est à l'origine de CRISPR-CAS++, la principale base de données internationale de séquences CRISPR et des protéines Cas associées. | L'I2BC est à l'origine de CRISPR-CAS++, la principale base de données internationale de séquences CRISPR et des protéines Cas associées. | ||
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|SousDisciplineVie&Sante=LS1 Molécules de la vie : Mécanismes biologiques, structures et fonctions; LS2 Biologie intégrative : des gènes et des génomes aux systèmes; Biologie cellulaire | |SousDisciplineVie&Sante=LS1 Molécules de la vie : Mécanismes biologiques, structures et fonctions; LS2 Biologie intégrative : des gènes et des génomes aux systèmes; LS3 Biologie cellulaire, du développement et régénérative; LS6 Immunité, infection et immunothérapie | ||
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|Relation=Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot | |Relation=Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot | ||
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Version du 11 mars 2022 à 14:54
| Autres noms | Institut de Biologie Intégrative de la Cellule, UMR 9198 |
|---|---|
| URL | https://www.i2bc.paris-saclay.fr |
| Tutelles | CNRS, Université Paris-Saclay |
| Identifiants | |
| RNSR | 201521299R |
L’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule,I2BC, UMR 9198 est une Unité Mixte de Recherche (CEA, CNRS, Université Paris-Saclay).
L’unité est constituée de 70 équipes de recherches, 15 plateformes technologiques, provenant de 8 unités de recherches (CGM, IBBMC, IGM, ISV, LEBS, VMS, SB2SM, SBiGeM).
L'I2BC est à l'origine de CRISPR-CAS++, la principale base de données internationale de séquences CRISPR et des protéines Cas associées.
Domaines scientifiques :
Vie & Santé
LS1 Molécules de la vie : Mécanismes biologiques, structures et fonctions, LS2 Biologie intégrative : des gènes et des génomes aux systèmes, LS3 Biologie cellulaire, du développement et régénérative, LS6 Immunité, infection et immunothérapie
Offre de services de I2BC
- CRISPR-Cas++ (Entrepôt de données)
- ParameciumDB (Entrepôt de données)
I2BC est en lien avec les services et structures
Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot