« Orphadata » : différence entre les versions

7 octets ajoutés ,  6 juillet 2023
m
Remplacement de texte : « |CoordonneeGeographique= » par « }} {{Coordonnées GPS |CoordonneeGeographique= »
Aucun résumé des modifications
m (Remplacement de texte : « |CoordonneeGeographique= » par « }} {{Coordonnées GPS |CoordonneeGeographique= »)
 
(2 versions intermédiaires par le même utilisateur non affichées)
Ligne 15 : Ligne 15 :
|IdentifiantAlternatif=
|IdentifiantAlternatif=
|PhaseCycleVie=Collecte, Documentation, Exposition, Réutilisation
|PhaseCycleVie=Collecte, Documentation, Exposition, Réutilisation
}}
{{Coordonnées GPS
|CoordonneeGeographique=48.8275, 2.31411
|CoordonneeGeographique=48.8275, 2.31411
}}
}}
Ligne 22 : Ligne 24 :
La plateforme donne également accès à l’ontologie des maladies rares Orphanet (ORDO) et au module ontologique HPO-ORDO (HOOM). Les utilisateurs peuvent accéder à un SPARQL endpoint pour ORDO et HOOM, ainsi qu’à un Docker Blazegraph afin d’exécuter des requêtes locales.
La plateforme donne également accès à l’ontologie des maladies rares Orphanet (ORDO) et au module ontologique HPO-ORDO (HOOM). Les utilisateurs peuvent accéder à un SPARQL endpoint pour ORDO et HOOM, ainsi qu’à un Docker Blazegraph afin d’exécuter des requêtes locales.
|Discipline=Vie & Santé
|Discipline=Vie & Santé
|SousDisciplineVie&Sante=Technologies médicales appliquées, diagnostics, thérapies et santé publique
|SousDisciplineVie&Sante=LS7 Prévention, diagnostic et traitement des maladies humaines
|Thematique=Maladies rares, Médicaments orphelins
|Thematique=Maladies rares, Médicaments orphelins
|TypeDonnee=
|TypeDonnee=
Ligne 30 : Ligne 32 :
|ConditionUsage=Accès libre et gratuit pour les données publiques  (nomenclature des maladies rares et relations maladies-gènes), accès contrôlé faisant l’objet de Data Transfert Agreement et de rémunération sous forme de licence annuelle (gratuit pour les collaborations académiques) pour les données relatives aux activités en relation avec les maladies rares (collection des projets de recherche, essais cliniques, centres experts, associations de patients, médicaments orphelins, ainsi que les données encyclopédie, médicaments orphélins et épidemiologiques).
|ConditionUsage=Accès libre et gratuit pour les données publiques  (nomenclature des maladies rares et relations maladies-gènes), accès contrôlé faisant l’objet de Data Transfert Agreement et de rémunération sous forme de licence annuelle (gratuit pour les collaborations académiques) pour les données relatives aux activités en relation avec les maladies rares (collection des projets de recherche, essais cliniques, centres experts, associations de patients, médicaments orphelins, ainsi que les données encyclopédie, médicaments orphélins et épidemiologiques).
|ModeleEconomique=Accès gratuit pour les données publiques, rémunération sous forme de licence annuelle (gratuit pour les collaborations académiques) pour les données relatives aux activités en relation avec les maladies rares
|ModeleEconomique=Accès gratuit pour les données publiques, rémunération sous forme de licence annuelle (gratuit pour les collaborations académiques) pour les données relatives aux activités en relation avec les maladies rares
|Certification=ELIXIR Core Data Resource;https://elixir-europe.org/platforms/data/core-data-resources, ELIXIR Data Resources;https://elixir-europe.org/services/tag/data-resources
|Certification=ELIXIR Core Data Resources;https://elixir-europe.org/platforms/data/core-data-resources, ELIXIR Data Resources;https://elixir-europe.org/services/tag/data-resources
|Cgu=
|Cgu=
|Relation=
|Relation=
|PorteeInternationale=
|PorteeInternationale=
}}
}}