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{{Service
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|Description=Orphadata, est la plateforme de mise à disposition des données d'Orphanet, la base de connaissances des maladies rares. '''Orphadata fournit à la communauté scientifique des jeux de données''' complets et de grande qualité '''sur les maladies rares et les médicaments orphelins, dans un format réutilisable et informatisé'''.
|Description='''Orphadata''' est la plateforme de mise à disposition des données d'Orphanet, la base de connaissances des maladies rares.  
 
'''Orphadata fournit à la communauté scientifique des jeux de données''' complets et de grande qualité '''sur les maladies rares et les médicaments orphelins, dans un format réutilisable et informatisé'''.


La plateforme donne également accès à l’ontologie des maladies rares Orphanet (ORDO) et au module ontologique HPO-ORDO (HOOM). Les utilisateurs peuvent accéder à un SPARQL endpoint pour ORDO et HOOM, ainsi qu’à un Docker Blazegraph afin d’exécuter des requêtes locales.
La plateforme donne également accès à l’ontologie des maladies rares Orphanet (ORDO) et au module ontologique HPO-ORDO (HOOM). Les utilisateurs peuvent accéder à un SPARQL endpoint pour ORDO et HOOM, ainsi qu’à un Docker Blazegraph afin d’exécuter des requêtes locales.
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|SousDisciplineVie&Sante=LS7 Prévention, diagnostic et traitement des maladies humaines
|SousDisciplineVie&Sante=LS7 Prévention, diagnostic et traitement des maladies humaines
|Thematique=Maladies rares, Médicaments orphelins
|Thematique=Maladies rares, Médicaments orphelins
|TypeDonnee=
|Communaute=Communautés de recherche médicales sur les maladies rares
|Communaute=Communautés de recherche médicales sur les maladies rares
|Beneficiaire=Chercheur
|Beneficiaire=Chercheurs
|Politique de données=
|ConditionUsage=Accès libre et gratuit pour les données publiques  (nomenclature des maladies rares et relations maladies-gènes), accès contrôlé faisant l’objet de Data Transfert Agreement et de rémunération sous forme de licence annuelle (gratuit pour les collaborations académiques) pour les données relatives aux activités en relation avec les maladies rares (collection des projets de recherche, essais cliniques, centres experts, associations de patients, médicaments orphelins, ainsi que les données encyclopédie, médicaments orphélins et épidemiologiques).
|ConditionUsage=Accès libre et gratuit pour les données publiques  (nomenclature des maladies rares et relations maladies-gènes), accès contrôlé faisant l’objet de Data Transfert Agreement et de rémunération sous forme de licence annuelle (gratuit pour les collaborations académiques) pour les données relatives aux activités en relation avec les maladies rares (collection des projets de recherche, essais cliniques, centres experts, associations de patients, médicaments orphelins, ainsi que les données encyclopédie, médicaments orphélins et épidemiologiques).
|ModeleEconomique=Accès gratuit pour les données publiques, rémunération sous forme de licence annuelle (gratuit pour les collaborations académiques) pour les données relatives aux activités en relation avec les maladies rares
|ModeleEconomique=Accès gratuit pour les données publiques, rémunération sous forme de licence annuelle (gratuit pour les collaborations académiques) pour les données relatives aux activités en relation avec les maladies rares
|Certification=ELIXIR Core Data Resources;https://elixir-europe.org/platforms/data/core-data-resources, ELIXIR Data Resources;https://elixir-europe.org/services/tag/data-resources
|Certification=ELIXIR Core Data Resources;https://elixir-europe.org/platforms/data/core-data-resources, ELIXIR Data Resources;https://elixir-europe.org/services/tag/data-resources
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