« Orphadata » : différence entre les versions

139 octets enlevés ,  7 août 2024
aucun résumé des modifications
m (Remplacement de texte : « |CoordonneeGeographique= » par « }} {{Coordonnées GPS |CoordonneeGeographique= »)
Aucun résumé des modifications
Ligne 1 : Ligne 1 :
{{Infobox Service
{{Infobox Service
|Logo=
|Logo=Logo-orphadata.png
|NomService=Orphadata
|NomService=Orphadata
|TypeService=Plateforme d'accès
|TypeService=Plateforme d'accès
|StatutService=En production
|StatutService=En production
|NomAlternatif=
|UrlService=https://www.orphadata.com
|UrlService=http://www.orphadata.org/cgi-bin/index.php
|ContactMel=http://www.orphadata.org/cgi-bin/contact.html
|ContactMel=http://www.orphadata.org/cgi-bin/contact.html
|Localisation=Paris
|Localisation=Paris
|StructureAppartenance=Orphanet
|StructureAppartenance=Orphanet
|Tutelle=INSERM, AP-HP
|Tutelle=INSERM, AP-HP
|IdentifiantService=
|IDRNSR=
|IDre3data=
|IdentifiantAlternatif=
|PhaseCycleVie=Collecte, Documentation, Exposition, Réutilisation
|PhaseCycleVie=Collecte, Documentation, Exposition, Réutilisation
|International=Non
}}
}}
{{Coordonnées GPS
{{Coordonnées GPS
Ligne 26 : Ligne 22 :
|SousDisciplineVie&Sante=LS7 Prévention, diagnostic et traitement des maladies humaines
|SousDisciplineVie&Sante=LS7 Prévention, diagnostic et traitement des maladies humaines
|Thematique=Maladies rares, Médicaments orphelins
|Thematique=Maladies rares, Médicaments orphelins
|TypeDonnee=
|Communaute=Communautés de recherche médicales sur les maladies rares
|Communaute=Communautés de recherche médicales sur les maladies rares
|Beneficiaire=Chercheur
|Beneficiaire=Chercheur
|Politique de données=
|ConditionUsage=Accès libre et gratuit pour les données publiques  (nomenclature des maladies rares et relations maladies-gènes), accès contrôlé faisant l’objet de Data Transfert Agreement et de rémunération sous forme de licence annuelle (gratuit pour les collaborations académiques) pour les données relatives aux activités en relation avec les maladies rares (collection des projets de recherche, essais cliniques, centres experts, associations de patients, médicaments orphelins, ainsi que les données encyclopédie, médicaments orphélins et épidemiologiques).
|ConditionUsage=Accès libre et gratuit pour les données publiques  (nomenclature des maladies rares et relations maladies-gènes), accès contrôlé faisant l’objet de Data Transfert Agreement et de rémunération sous forme de licence annuelle (gratuit pour les collaborations académiques) pour les données relatives aux activités en relation avec les maladies rares (collection des projets de recherche, essais cliniques, centres experts, associations de patients, médicaments orphelins, ainsi que les données encyclopédie, médicaments orphélins et épidemiologiques).
|ModeleEconomique=Accès gratuit pour les données publiques, rémunération sous forme de licence annuelle (gratuit pour les collaborations académiques) pour les données relatives aux activités en relation avec les maladies rares
|ModeleEconomique=Accès gratuit pour les données publiques, rémunération sous forme de licence annuelle (gratuit pour les collaborations académiques) pour les données relatives aux activités en relation avec les maladies rares
|Certification=ELIXIR Core Data Resources;https://elixir-europe.org/platforms/data/core-data-resources, ELIXIR Data Resources;https://elixir-europe.org/services/tag/data-resources
|Certification=ELIXIR Core Data Resources;https://elixir-europe.org/platforms/data/core-data-resources, ELIXIR Data Resources;https://elixir-europe.org/services/tag/data-resources
|Cgu=
|Relation=
|PorteeInternationale=
}}
}}
12 701

modifications